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核查中心最新视觉报道_核查中心官网(2024年12月全程跟踪)

内容来源：夯出奇迹所属栏目：热点更新日期：2024-11-30

核查中心

【省药监局核查中心与省食品药品监督检验研究院开展1+1党支部共建活动】为深入贯彻落实党的二十届三中全会有关发展新质生产力的精神要求，深化合作交流，加强靠前服务，近日，省药监局核查中心化妆品和临床检查党支部与省食品药品监督检验研究院中药化妆品检验室党支部联合开展了1+1党支部共建活动，双方共同前往南京某化妆品生产企业，就化妆品生产企业检验原始记录管理要求开展调研，并对企业在发展中遇到的困难开展交流。网页链接

【市农业中心组织技术专家参加市药监局GAP培训】近日，天津市农业发展服务中心五名中药材GAP技术专家参加市药监局组织的GAP培训，国家药监局核查中心刘爽等GAP领域专家进行了授课。本次培训围绕GAP专家履行专家义务、参与GAP延伸检查等工作进行了专项培训，并详细讲解了中药材生产质量管理规范。中药材生产是中药生产的第一车间，是中药质量的基础和保证。从农业视角看，GAP主要针对中药材生产涉及种植业、养殖业、农机作业的技术规范，确保中药材生产从施肥、农药、种子上全链条优化管理。此次培训学习，进一步提升了市农业中心GAP专家中药材专业知识和监管能力水平，便于推进《中药材生产质量管理规范》的实施落地，加强了农业推广服务单位与药监局、药品化妆品审评查验中心和中药生产企业的技术交流合作，进一步拓宽了农业技术领域服务范畴，为我市中药材种植、机械化生产和围绕GAP延伸检查提供了有力技术支撑。

【省药监局核查中心助力新疆生产建设兵团食药中心推进医疗器械检查员队伍能力建设】近日，为深入贯彻落实国家药监局关于加强医疗器械监管能力建设和2024年度“组团式”技术人才援疆工作要求，省药监局核查中心发挥专业优势，助力新疆生产建设兵团食药中心推进医疗器械检查员队伍能力建设，提升科学监管能力。双方在夯基础、促规范、强素质、提效能上下功夫，致力打造一支素质优良、业务精湛的医疗器械检查员队伍，推进产业高质量发展。省药监局核查中心助力新疆生产建设兵团食药中...（来源：江苏药品监管，审核：王帆，发布：程燕妮，设计：赵炳南）

碳排放管理员证书怎么考？一文搞定！ 𐟑‹最近不少朋友问我，碳排放管理员证书在哪里考？今天我就来给大家详细讲讲。首先，明确一下，碳排放管理员是国家新推出的职业，但目前国家认证的培训和证书还没有涵盖这个岗位。目前，培训和证书是由人力资源和社会保障部教育培训中心颁发的《碳资产管理》、《碳交易员》和《碳金融》三个项目。根据2021年6月人力资源社会保障部官网的信息，这个职业是被国家明确认可的新兴职业类型。碳排放管理员的主要任务包括：监测企事业单位的碳排放现状统计和核算企事业单位的碳排放数据核查企事业单位的碳排放情况购买、出售、抵押企事业单位的碳排放权提供碳排放咨询服务这个职业还包含以下几个工种：民航碳排放管理员碳排放监测员碳排放核算员碳排放核查员碳排放交易员碳排放咨询员那么，如何报考这些证书呢？首先，我们可以去人力资源社会保障部教育培训网查看，上面有一些官方认可的培训项目。比如：碳交易员和碳金融：这个项目由广州碳排放交易中心提供培训信息。碳资产管理培训：由人力资源和社会保障部教育培训中心联合北京绿色交易所有限公司和北京中标研企业管理中心开展。需要注意的是，目前市场上并没有直接标注为“碳排放管理师”或“碳排放管理员”的培训项目，也就是说这些培训证书并不是由人社部发放的。所以在选择培训项目时，一定要仔细甄别该培训组织的正规性和专业性。市场上的碳排放管理员相关培训费用大概在几千元不等，主要的学习内容是职业基础知识、碳排放管理的基础知识以及相关的法律与指南。比如节能协会和中科院人才交流开发中心（目前已停止招生）等机构提供的培训。此外，还有一些碳交易、CCER等相关培训课程可以通过各地交易所进行报名。最后，提醒大家在选择报名时，一定要先明确自己的学习目的，并确定这个机构对你的未来职业发展是否有帮助。尽量选择官网机构进行报名，避免上当受骗哦！𐟑퀀

留服认证全攻略：你需要知道的一切 𐟓š 嘿，留学生们！完成留服认证是不是让你有点头疼？别担心，我来给你详细讲解一下，帮你顺利搞定这件事。了解认证的目的和范围 𐟌 首先，咱们得搞清楚什么是留服认证。简单来说，留服中心会对你在国外获得的学历学位证书进行合法性、真实性的认证，还会说明这些证书和国内相应学历学位的对应关系。申请认证的基本要求 𐟓‹ 你需要在留服中心的网上服务大厅提交认证申请，并签署服务协议。记得提供真实、合法、有效、充分、准确的材料（信息）。你还需要书面授权留服中心使用你的个人信息和资料，并允许他们向证书颁发机构、办学机构或者第三方核查机构进行核查。提交申请材料 𐟓„ 留服中心会在网上服务大厅公布认证申请材料清单，你按要求提交相关材料就行。提交认证申请后，不能变更申请材料、修改申请信息或者撤回申请哦。身份识别核验 𐟔 你需要通过信息核对、实名认证、实人认证等身份识别核验。必要时，留服中心可能会要求你提交其他措施的核查结论，比如指纹录入、字迹鉴定、同步录音录像等。认证申请的受理 𐟓슧•™服中心收到认证申请后，会向你出具确认通知，告知你认证进度查询方式。认证申请受理后的10-20个工作日内，留服中心会出具认证结果。认证费用 𐟒𐊤𝠩œ€要按照服务协议支付认证服务费用。如果核查过程中产生第三方额外费用，你需要直接向第三方支付。认证结果 𐟓œ 认证结果包括认证书、暂不认证通知单、不予认证通知单等。认证结果自出具之日起生效，认证程序终止。复核申请 ⏳ 如果你对认证结果有异议，可以在认证结果出具之日起12个月内向留服中心申请复核。虚假材料的处理 ⚠️ 提供虚假材料（信息）的行为会受到严格处理，情节严重的会被公示并在特定期限内暂停为其提供认证服务。院校查询 𐟏늧•™服中心提供了国（境）外学历学位认证院校查询服务，供出国留学人员择校查询参考。希望这些信息能帮到你，顺利完成留服认证申请。如果还需要进一步的帮助或有具体问题，可以访问留服中心的官方网站或联系相关服务部门。加油！𐟒ꀀ

2024年药物注册核查结果揭晓，趋势分析最近，国家药品监督管理局药品审评中心的核查结果真是让人眼前一亮。通过这些数据，我忍不住想聊聊我的一些看法和判断。国家局的雷霆出击 ⚡ 首先，大家要明白，国家局的决心和力度可不是闹着玩的。只要它想出手，谁也别想逃。无论是哪个环节出了问题，还是某些机构不守规矩，国家局都会毫不手软地处理。一视同仁的核查 𐟓 这次核查的一个亮点就是公平公正。不管是新的三线、四线研究中心，还是那些老牌的三甲医院，只要有问题，该通报的通报，该暂停的暂停。没人能例外。罕见的立案查处 𐟚芨ﴥˆ𐧫‹案查处，安徽济民肿瘤医院就是个典型的例子。虽然具体原因还不清楚，但通报上的“立案查处，警告处分”足以让人心惊胆战。这可不是闹着玩的，大家都要引以为戒。基层研究中心的关注 𐟏动🙦졦 𘦟娿˜深入到了基层研究中心，比如焦作、德阳、沧州等地。这些地方的研究中心往往经验不足，但承担着大量的临床试验。CFDI的关注无疑是对这些地方的鞭策和提醒。伦理审查和安全性信息的关注 𐟔 最后，伦理审查和安全性信息也是这次核查的重点。那些摆设式的伦理审查，拿钱不办事的情况，都得注意了。毕竟，安全第一，大家都要对自己的工作负责。总的来说，这次的核查结果让我们看到了国家局对药物注册环节的严格把控。希望这些信息能给大家带来一些启发和思考。

𐟒Š一图掌握药品上市申请全流程𐟓ˆ 𐟓Š根据《药品注册管理办法》，我们整理出了药品上市申请的详细流程。𐟒𜨍肋上市需经过CDE受理与审评，药典委员会核准通用名，核查中心的注册核查，以及中检院或省药检所的注册检验，最后由国家局注册司进行审批制证。𐟚€若一路顺利，不发生补正或发补情况，普通程序下的药品上市申请大约需要235个工作日。𐟓…现在，就让我们一起通过这张图，轻松掌握药品上市申请的全流程吧！𐟌Ÿ

【关于举办大湾区药品注册核查与多产品生产交叉污染控制策略专题培训的通知】为帮助区域内药品研发及生产机构加深对药品注册核查的认识，做好上市前后药品生产交叉污染控制策略，进一步提升湾区药品研发合规性和风险管理能力，国家药监局核查中心、药品大湾区分中心定于2024年11月13日在深圳市举办大湾区药品注册核查与多产品生产交叉污染控制策略专题培训。现将有关事项通知如下：一、组织单位主办单位：国家药品监督管理局食品药品审核查验中心、国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心承办单位：国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心协办单位：深圳市市场监督管理局二、培训对象药品注册申请人/上市许可持有人、药品研发及生产单位相关工作人员。粤港澳大湾区企业优先。三、培训内容本次培训将邀请国家药监局核查中心资深检查员、国家级药品检查专家授课。主要内容见图一。四、培训时间和地点（一）培训时间：2024年11月13日8:30-18:30 （二）培训地点：安蒂娅美兰酒店9楼宴会厅（广东省深圳市宝安区西乡街道水库路108号）五、培训报名本次培训采取线下授课的形式开展，不收取费用。培训报名需扫描下方二维码（图二），填写报名信息。每家单位限2个名额，报满即止，以审核通过结果为准。报名截至2024年11月8日。原文链接→网页链接

自治区药品审评查验中心（疫苗检查中心）持续开展事前帮扶指导 9月23，自治区药品审评查验中心（疫苗检查中心）依据预审评、预核查帮扶机制对新疆睿疆生物科技有限公司开展事前帮扶指导。据了解，新疆睿疆生物科技有限公司是一家拟注册生产电子胃镜和电子内窥镜图像处理及冷光源产品的企业，上述产品如获批注册，将成为新疆首家注册生产该类产品的企业，将填补新疆无医用成像类医疗器械产品的空白。公司之前向自治区药监局提出注册申报资料预审评、生产现场及质量管理体系预核查申请。参与帮扶指导的援疆干部充分发挥在审评核查方面的技术及经验优势，对照医疗器械生产质量管理规范和产品注册技术审查指导原则等规定，查看厂房设施、生产检验设备、质量管理体系文件，对产品检验规程编制、风险分析资料中需关注的冷光源与高频电刀配合使用风险等方面，提出需要进一步修改完善的意见。今年以来，自治区药品审评查验中心（疫苗检查中心）不断加强职业化、专业化检查员队伍建设，持续优化审评核查各项制度，主动开展事前、事中、事后帮扶指导工作，先后对喀什万博医疗器械有限公司等9家企业涉及17个医疗器械产品提供产品注册资料预审评、质量管理体系预核查等事前帮扶服务，提升审评核查效率，为企业降低产品注册成本。（法如克ⷨ‰𞥐ˆ买提）

假货为什么敢走验货宝最近在闲鱼上卖全新未拆封的产品，真是让我头疼不已。尤其是走验货宝，简直是个大坑！验货宝的流程看起来挺合理：你把全新未拆封的产品寄过去，他们会拆封核查，然后出具报告，买家再决定买不买，或者无条件退货退款。听起来挺公平的吧？但问题就在这里，验货宝的检测报告简直离谱！有一次，我寄了一个全新未拆封的耳机过去，结果他们居然验出“设备外观存在瑕疵，细滑痕较多，轻微磕碰”。更离谱的是，他们甚至空口白牙说是我寄过去就已经拆封了。要开箱验货的视频也一直要不到，真是气死人。作为卖家，你寄出去一个全新未拆封的产品，结果被检验中心拆封，出具一份申诉无门的报告，然后失去全新的产品，还得自己承担运费。等验货中心把拆封的二手产品寄回来，真是得不偿失。这次走验货宝的经历真是让我心寒，估计也是最后一次了。希望还没踩坑的朋友们能多长个心眼，别被验货宝坑了。

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